Ozempic y Wegovy advertirán sobre riesgo de ceguera

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció que exigirá incluir una nueva advertencia sobre el riesgo de sufrir pérdida permanente de la visión en las etiquetas de Ozempic, Wegovy y todos los medicamentos de la clase GLP-1.

La actualización aplica a una docena de fármacos inyectables y orales utilizados para tratar la obesidad y la diabetes, como Zepbound. La medida responde a reportes de casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una afección provocada por la reducción del flujo sanguíneo hacia el nervio óptico que desencadena una pérdida severa y definitiva de la vista.

Un análisis de la FDA en más de 125 ensayos clínicos reveló que la enfermedad afecta a cerca de seis de cada 100 mil pacientes tratados con GLP-1 durante al menos un año, frente a una tasa inferior a cuatro por cada 100 mil en grupos con placebo u otros fármacos. Las investigaciones comenzaron tras la publicación de un estudio médico en 2024 que vinculó este padecimiento con la semaglutida, ingrediente activo de Ozempic.

La agencia recomendó a los usuarios contactar de inmediato a un profesional de la salud si detectan síntomas como visión borrosa, puntos ciegos o alteración en la percepción de los colores, mientras continúan el seguimiento a través del sistema de notificación de efectos adversos.